Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидля
- Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидля
- Характеризуется гипофизарным ожирением и недоразвитием половых признаков в сочетании с пигментным ретинитом, ведущим к слепоте, слабоумием, аномалиями физического развития (полидактилией, синдактилией, патологической формой черепа и др.). Его принято рассматривать как результат недоразвития или внутриутробного поражения гипофизарно-гипоталамической системы. Описали Laurence, Moon, Bardet и Bidl.
Энциклопедический словарь по психологии и педагогике.
2013.
Смотреть что такое "Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидля" в других словарях:
ЛОУРЕНСА – МУНА – БАРДЕ – БИДЛЯ СИНДРОМ — – см. Барде – Бидля синдром … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
БАРДЕ – БИДЛЯ СИНДРОМ — (ранее назывался Лоуренса – Муна – Барде – Бидля синдром; описан офтальмологами – британским J. Z. Laurence, 1830–1874, и американским R. C. Moon, 1844–1914, а в ХХ в. французским врачом G. Bardet и венгерским патологом A. Biedl, 1869–1933) –… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Синдром Пехкранца — Бабинского Фрелиха МКБ 10 E23.623.6 МКБ 9 253.8253.8 DiseasesDB … Википедия
Карпентера синдром — (Carpenter, 1909) – редко встречающаяся и, предположительно, генетическая патология (аутосомно рецессивный тип наследования), характеризуется олигофренией, ожирением и разнообразными признаками эмбриональной стигматизации (акроцефалия, асимметрия … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Олигофрении в связи с генными болезнями Фенилпировиноградная олигофрения (болезнь Феллинга, фенилкетонурия) — Среди генных форм умственной отсталости эта форма является наиболее изученной и является следствием врожденной (аутосомнорецессивный тип наследования) аномалии обмена: нарушения окисления одной из аминокислот – фенилаланина. Патология обмена… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике